Tester del punto di rugiada dell'olio GDW-106
●Le seguenti istruzioni sono utilizzate da personale qualificato per evitare scosse elettriche.Non eseguire alcun servizio al di là delle istruzioni operative a meno che non si sia qualificati per farlo.
●Non utilizzare questo dispositivo in ambienti infiammabili e umidi.Mantenere la superficie pulita e asciutta.
●Si prega di assicurarsi che l'apparecchiatura sia in posizione verticale prima dell'apertura.Non far cadere pesantemente l'attrezzatura, evitare danni dovuti al movimento dell'attrezzatura.
●Collocare l'apparecchiatura in un'area asciutta, pulita e ventilata, priva di gas corrosivi.L'impilamento di apparecchiature senza contenitori di transito è pericoloso.
●Il pannello deve essere in posizione verticale durante lo stoccaggio.Elevare gli oggetti immagazzinati per proteggerli dall'umidità.
●Non smontare lo strumento senza autorizzazione, il che influirà sulla garanzia del prodotto.La fabbrica non è responsabile per l'autosmantellamento.
Il periodo di garanzia per questa serie è di UN anno dalla data di spedizione, fare riferimento alla fattura o ai documenti di spedizione per determinare le date di garanzia appropriate.HVHIPOT Corporation garantisce all'acquirente originale che questo prodotto sarà esente da difetti di materiale e lavorazione in condizioni di utilizzo normale.Durante il periodo di garanzia, a condizione che tali difetti non siano determinati da HVHIPOT come causati da abuso, uso improprio, alterazione, installazione impropria, negligenza o condizioni ambientali avverse, HVHIPOT è limitato esclusivamente alla riparazione o alla sostituzione di questo strumento durante il periodo di garanzia.
NO. | Nome | Qtà. | Unità |
1 | Ospite GDW-106 | 1 | pezzo |
2 | Flacone per celle elettrolitiche | 1 | pezzo |
3 | Elettrodo elettrolitico | 1 | pezzo |
4 | Elettrodo di misura | 1 | pezzo |
5 | Tappo iniezione cella elettrolitica | 1 | pezzo |
6 | Spina di macinazione in vetro grande | 1 | pezzo |
7 | Tappo per molatura in vetro piccolo (tacca) | 1 | pezzo |
8 | Tappo per macinare in vetro piccolo | 1 | pezzo |
9 | Asta di agitazione | 2 | pz |
10 | Particelle di gel di silice | 1 | borsa |
11 | Cuscinetto in gel di silice | 9 | pz |
12 | Micro campionatore da 0,5 μl | 1 | pezzo |
13 | Micro campionatore da 50μl | 1 | pezzo |
14 | Micro campionatore da 1 ml | 1 | pezzo |
15 | Tubo dritto a secco | 1 | pezzo |
16 | Cavo di alimentazione | 1 | pezzo |
17 | Grasso per vuoto | 1 | pezzo |
18 | Elettrolita | 1 | Bottiglia |
19 | Stampa carta | 1 | rotolo |
20 | Guida dell'utente | 1 | pezzo |
21 | Rapporto di prova | 1 | pezzo |
HV Hipot Electric Co., Ltd. ha riletto rigorosamente e attentamente il manuale, ma non possiamo garantire che non ci siano errori e omissioni completamente nel manuale.
HV Hipot Electric Co., Ltd. si impegna a migliorare continuamente le funzioni del prodotto e migliorare la qualità del servizio, pertanto l'azienda si riserva il diritto di modificare qualsiasi prodotto e programma software descritto in questo manuale, nonché il contenuto di questo manuale senza preavviso avviso.
La tecnologia coulometrica Karl Fischer viene applicata per misurare con precisione le tracce di umidità contenute nel campione misurato.La tecnologia è ampiamente utilizzata per la precisione e il costo del test economico.Il modello GDW-106 misura con precisione tracce di umidità su campioni liquidi, solidi e gassosi secondo la tecnologia.È usato nell'elettricità, nel petrolio, nei prodotti chimici, negli alimenti e così via.
Questo strumento utilizza potenti unità di elaborazione di nuova generazione e un nuovissimo circuito periferico e che il basso consumo energetico superiore lo rendono in grado di utilizzare batterie di accumulo di piccole dimensioni e portatili.La valutazione dell'endpoint dell'elettrolisi si basa sul segnale dell'elettrodo di prova e la stabilità e l'accuratezza sono i fattori vitali della precisione della determinazione.
●Touch screen a colori ad alta definizione da 5 pollici, il display è chiaro e facile da usare.
●Due metodi di compensazione della corrente del vuoto elettrolitico e compensazione della deriva del punto di equilibrio per rivedere i risultati dei test.
●Funzioni di rilevamento del guasto del circuito aperto dell'elettrodo di misurazione e del guasto del cortocircuito.
●Adotta una micro stampante termica, la stampa è comoda e veloce.
●Nello strumento sono integrate 5 formule di calcolo e l'unità di calcolo dei risultati del test (mg/L, ppm%) può essere selezionata secondo necessità.
●Salva automaticamente i record della cronologia con la scheda dell'ora, fino a un massimo di 500 record.
●Il microprocessore della corrente vuota controlla automaticamente la compensazione e i reagenti possono raggiungere rapidamente l'equilibrio.
●Intervallo di misurazione: 0ug-100mg;
●Accuratezza di misurazione:
Elettrolisi dell'acqua Precisione
3ug-1000ug ≤±2ug
>1000ug ≤±02% (i parametri di cui sopra non includono l'errore di iniezione)
●Risoluzione: 0.1ug;
●Corrente di elettrolisi: 0-400 mA;
●Consumo energetico massimo: 20 W;
●Ingresso alimentazione: CA230 V ± 20%, 50 Hz ± 10%;
●Temperatura ambiente operativa: 5~40℃;
●Umidità ambiente operativa: ≤85%
●Dimensione: 330×240×160mm
●Peso netto: 6 kg.
Struttura e assemblaggio dello strumento
1. Ospita
Figura 4-1 Host
2. Cella elettrolitica
Figura 4-2 Diagramma di decomposizione delle celle elettrolitiche
Figura 4-3 Disegno dell'assieme della cella elettrolitica
1. Elettrodo di misurazione 2. Cavo dell'elettrodo di misurazione 3. Elettrodo elettrolitico 4. Cavo dell'elettrodo elettrolitico 5. Membrana del filtro ionico 6. Tappo di macinazione in vetro del tubo di asciugatura 7. Tubo di asciugatura 8. Gel di silice allocroico (agente essiccante) 9. Ingresso del campione 10. Agitatore 11 Camera anodica 12. Camera catodica 13. Tappo di macinazione del vetro della cella elettrolitica
●Mettere le particelle di silicone blu (agente essiccante) nel tubo di asciugatura (7 in Fig. 4-2).
Nota: il tubo del tubo di asciugatura deve mantenere una certa permeabilità all'aria e non può essere completamente sigillato, altrimenti è facile causare pericoli!
●Inserire il cuscinetto in silicone bianco latte nel rubinetto e avvitarlo in modo uniforme con i prigionieri di fissaggio (vedi Fig. 4-4).
Figura 4-4 Disegno dell'assieme del tappo di iniezione
●Posizionare con cura l'agitatore nella bottiglia elettrolitica attraverso l'ingresso del campione.
●Distribuire uniformemente uno strato di grasso per vuoto sull'elettrodo di misurazione, sull'elettrodo elettrolitico, sul tubo di asciugatura della camera catodica e sulla porta di macinazione del rubinetto di ingresso.Dopo aver inserito i suddetti componenti nel flacone elettrolitico, ruotarlo delicatamente per renderlo meglio sigillato.
●Circa 120-150 ml di elettrolita vengono iniettati nella camera anodica della cella elettrolitica dalla porta di tenuta della cella elettrolitica con un imbuto pulito e asciutto (o utilizzando uno scambiatore di liquido), e iniettati anche nella camera anodica della cella elettrolitica dal la porta di tenuta dell'elettrodo elettrolitico mediante un imbuto (o utilizzando un commutatore di liquido), per rendere il livello dell'elettrolita all'interno della camera del catodo e della camera dell'anodo sostanzialmente uguale.Al termine, la spina di macinazione del vetro della cella elettrolitica viene uniformemente rivestita con uno strato di grasso per vuoto e installata nella posizione corrispondente, ruotata delicatamente per renderla meglio sigillata.
Nota: il suddetto lavoro di caricamento dell'elettrolita deve essere eseguito in un ambiente ben ventilato.Non inalare o toccare i reagenti con le mani.Se è a contatto con la pelle, sciacquala con acqua.
Dopo aver completato i passaggi precedenti, posizionare la cella elettrolitica nel supporto della cella elettrolitica (9 in Fig. 4-1), inserire il filo di collegamento dell'elettrodo elettrolitico con la spina di loto e il filo di collegamento dell'elettrodo di misura nell'interfaccia dell'elettrodo elettrolitico ( 7 in Fig. 4-1).) e l'interfaccia dell'elettrodo di misura (8 in Fig.4-1).
La soluzione reagente è una miscela di iodio, piridina riempita con anidride solforosa e metanolo.Il principio di reazione del reagente Karl-Fischer con l'acqua è: in base alla presenza di acqua, lo iodio viene ridotto dall'anidride solforosa e, in presenza di piridina e metanolo, si formano piridina idroioduro e metil idrogeno idrogeno piridina.La formula di reazione è:
H20+I2+SO2+3C5H5N → 2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 …………(1)
C5H5N·SO3+CH3OH → C5H5N·HSO4CH3 …………………(2)
Durante il processo di elettrolisi, la reazione dell'elettrodo è la seguente:
Anodo: 2I- - 2e → I2 ......................................(3)
Catodo: 2H+ + 2e → H2↑.......................................(4)
Lo iodio generato dall'anodo reagisce con l'acqua per formare acido idroiodico fino al completamento della reazione di tutta l'acqua, e la fine della reazione è indicata da un'unità di rilevamento composta da una coppia di elettrodi di platino.Secondo la legge dell'elettrolisi di Faraday, il numero di molecole di iodio che partecipano alla reazione è uguale al numero di molecole di acqua, che è proporzionale alla quantità di carica elettrica.La quantità di acqua e carica ha la seguente equazione:
W=Q/10.722 ……………………………………………(5)
W--contenuto di umidità del campione Unità: ug
Q-quantità di elettrolisi della carica elettrica Unità: mC
Lo strumento adotta un LCD a grande schermo e la quantità di informazioni che possono essere visualizzate su ogni schermo è più ricca, il che riduce il numero di schermate di commutazione.Con i pulsanti a sfioramento, le funzioni dei pulsanti sono chiaramente definite, facili da usare.
Lo strumento è suddiviso in 5 schermate di visualizzazione:
●Schermata di benvenuto all'avvio;
●Schermata di impostazione dell'ora;
●Schermata dati storici;
●Esempio di schermata di prova;
●Schermata dei risultati della misurazione;
1. Schermata di benvenuto all'avvio
Collegare il cavo di alimentazione dello strumento e accendere l'interruttore di alimentazione.Lo schermo LCD viene visualizzato come mostrato nella Figura 6-1:
2. Schermata di impostazione dell'ora
Premere il pulsante "Time" nell'interfaccia della Figura 6-1 e lo schermo LCD visualizzerà come mostrato nella Figura 6-2:
In questa interfaccia, premere la parte numerica dell'ora o della data per 3 secondi per impostare o calibrare l'ora e la data.
Premeretasto per tornare all'interfaccia di avvio.
3. Schermata dati storici
Premere il pulsante "Dati" nella schermata della Figura 6-1 e lo schermo LCD visualizzerà come mostrato nella Figura 6-3:
Premere tasto per cambiare pagina.
PremereTasto per cancellare i dati correnti.
Premeretasto per stampare i dati correnti.
Premeretasto per tornare all'interfaccia di avvio.
4. Schermata del test di esempio
Premere il pulsante "Test" nella schermata della Figura 6-1, lo schermo LCD visualizzerà quanto segue:
Se l'elettrolita nella cella elettrolitica viene sostituito di recente, lo stato corrente visualizzerà "Reagente su iodio, riempire con acqua".Dopo aver iniettato lentamente acqua nella camera dell'anodo con un campionatore da 50 ul fino a quando l'elettrolita diventa giallo pallido, lo stato corrente visualizzerà "Attendere" e lo strumento si bilancerà automaticamente.
Se l'elettrolita nella cella elettrolitica è stato utilizzato, lo stato corrente visualizzerà "Attendere" e lo strumento si bilancerà automaticamente.
Inizia il precondizionamento, cioè il recipiente di titolazione non viene asciugato.Verrà visualizzato "Attendere", lo strumento esegue automaticamente la titolazione dell'acqua extra.
PremereTasto per selezionare gli elementi.
PremereTasto per avviare il test.
Premeretasto per tornare all'interfaccia di avvio
4.1 In questa interfaccia, premere il tasto "Set", impostare la velocità di agitazione e l'Ext.tempo.
Figura 6-5
Fare clic sulla velocità di agitazione (parte numerica) per impostare la velocità di agitazione dello strumento.Fare clic sull'est.time (parte numerica) per impostare il tempo di ritardo del punto finale del test.
Velocità di agitazione: quando la viscosità del campione testato è elevata, la velocità di agitazione può essere adeguatamente aumentata.Soggetto all'assenza di bolle nell'elettrolita di agitazione.
int.Tempo: quando è necessario prolungare il tempo di prova del campione, come scarsa solubilità del campione e l'elettrolito o il contenuto di acqua di prova del gas, il tempo di prova può essere opportunamente esteso.(Nota: quando Ext. time è impostato su 0 minuti, il test viene completato dopo che la velocità di elettrolisi dello strumento è stabile. Quando Ext. time è impostato su 5 minuti, il test viene continuato per 5 minuti dopo che la velocità di elettrolisi di lo strumento è stabile)
4.2 Al termine del bilanciamento dello strumento, lo stato corrente visualizzerà "Presschiave per misurare". A questo punto, lo strumento può essere calibrato o il campione può essere misurato direttamente.
Per calibrare lo strumento, utilizzare un campionatore da 0,5 ul per prelevare 0,1 ul di acqua, premere il tasto "Start" e iniettarlo nell'elettrolita attraverso l'ingresso del campione.Se il risultato finale del test è compreso tra 97 e 103 ug (campionatore importato), dimostra che lo strumento è in uno stato normale e che il campione può essere misurato.(Il risultato del test del campionatore domestico è compreso tra 90 e 110 ug, il che dimostra che lo strumento è in uno stato normale).
4.3 Titolazione del campione
Quando lo strumento è bilanciato (o calibrato), lo stato corrente è "Titolazione", quindi il campione può essere titolato.
Prelevare una quantità adeguata di campione, premere il tasto "Start", iniettare il campione nell'elettrolita attraverso l'ingresso del campione e lo strumento testerà automaticamente fino alla fine.
Nota: il volume di campionamento viene opportunamente ridotto o aumentato in base al contenuto d'acqua stimato del campione.Una piccola quantità di campione può essere prelevata con il campionatore da 50ul per il test.Se il valore del contenuto d'acqua misurato è piccolo, il volume di iniezione può essere opportunamente aumentato;Se il valore del contenuto d'acqua misurato è elevato, il volume di iniezione può essere ridotto in modo appropriato.È opportuno mantenere il risultato finale del test del contenuto d'acqua tra le decine di microgrammi e le centinaia di microgrammi.L'olio per trasformatori e l'olio per turbine a vapore possono essere iniettati direttamente da 1000 ul.
5. Risultati della misurazione
Dopo che il test del campione è stato completato, la formula di calcolo può essere cambiata come richiesto e il numero sul lato destro della formula di calcolo può essere cambiato tra 1 e 5.(corrispondenti rispettivamente a ppm, mg/L e %)
L'intervallo di misurazione tipico di questo strumento è 0μg-100mg.Per ottenere risultati di test accurati, la quantità di campione iniettato deve essere controllata correttamente in base al contenuto di umidità del campione di test.
1. Campione liquido
Misurazione del campione liquido: il campione testato deve essere estratto dall'iniettore del campione, quindi essere iniettato nella camera dell'anodo della cella elettrolitica attraverso la porta di iniezione.Prima dell'iniezione del campione, l'ago deve essere pulito con carta da filtro.E la punta dell'ago deve essere inserita nell'elettrolita senza entrare in contatto con la parete interna della cella elettrolitica e dell'elettrodo quando viene iniettato il campione di prova.
2. Campione solido
Il campione solido potrebbe essere sotto forma di farina, particelle o pasticcio di blocchi (la massa di blocchi di grandi dimensioni deve essere schiacciata).Un evaporatore ad acqua adatto deve essere scelto e collegato allo strumento quando il campione di prova è difficile da sciogliere nel reagente.
Prendendo il campione solido che potrebbe essere disciolto nel reagente come esempio per spiegare l'iniezione del campione solido, come segue:
Figura 7-1
1) L'iniettore di campione solido è mostrato come figura 7-1, pulirlo con acqua e asciugarlo bene.
2) Abbassare il coperchio dell'iniettore del campione solido, iniettare il campione di prova, coprire il coperchio e pesare accuratamente.
3) Abbassare il rubinetto della porta di iniezione del campione della cella elettrolitica, inserire l'iniettore del campione nella porta di iniezione secondo la linea completa mostrata nella figura 7-2.Ruotare l'iniettore del campione solido di 180 gradi come indicato dalla linea tratteggiata nella figura 7-2, facendo cadere il campione di prova nel reagente fino al termine della misurazione.Nel processo, il campione di prova solido non può essere messo in contatto con l'elettrodo elettrolitico e l'elettrodo misurato.
Figura 7-2
Pesare di nuovo accuratamente l'iniettore del campione e il coperchio dopo l'iniezione.La qualità del campione può essere calcolata in base alla differenza tra due pesate, che può essere utilizzata per calcolare il rapporto contenuto d'acqua.
3. Campione di gas
Affinché l'umidità nel gas possa essere assorbita dal reagente, è necessario utilizzare un connettore per controllare in qualsiasi momento il campione di prova da iniettare nella cella elettrolitica (vedere figura 7-3).Quando viene misurata l'umidità nel campione di prova del gas, è necessario iniettare circa 150 ml di reagente nella cella elettrolitica per garantire che l'umidità possa essere assorbita completamente.Allo stesso tempo, la velocità del flusso di gas deve essere controllata a 500 ml al minuto.circa.Nel caso in cui il reagente si riduca ovviamente durante il processo di misurazione, è necessario iniettare circa 20 ml di glicole come supplemento.(è possibile aggiungere un altro reagente chimico in base al campione misurato effettivo.)
Figura 7-3
A. Stoccaggio
1. Tenere lontano dalla luce solare e la temperatura ambiente deve essere compresa tra 5 ℃ ~ 35 ℃.
2. Non installarlo e utilizzarlo in ambienti con elevata umidità e grandi fluttuazioni dell'alimentazione.
3. Non collocarlo e utilizzarlo in ambienti con gas corrosivo.
B. Sostituzione del cuscinetto in silicone
Il tampone in silicone nella porta di iniezione del campione deve essere sostituito tempestivamente a causa del fatto che l'uso a lungo termine di esso renderà il foro stenopeico non contrattile e lascerà entrare l'umidità, il che avrà un effetto sulla misurazione. (vedere figura 4-4)
1. Sostituzione del gel di silice allocroico
Il gel di silice allocroico nel tubo di asciugatura dovrebbe essere cambiato quando il suo colore diventa azzurro dal blu.Non mettere la polvere di gel di silice nel tubo di asciugatura durante la sostituzione, altrimenti lo scarico della cella elettrolitica verrà bloccato con conseguente interruzione dell'elettrolisi.
2. Manutenzione della porta di lucidatura della cella elettrolitica
Ruotare la porta di lucidatura della cella elettrolitica ogni 7-8 giorni.Una volta che non può essere ruotato facilmente, rivestire uno strato sottile di grasso sottovuoto e reinstallarlo, altrimenti è difficile smontarlo se le ore di servizio sono troppo lunghe.
Se l'elettrodo non può essere rimosso, non estrarlo con forza.A questo punto, immergere costantemente l'intera cella elettrolitica in acqua calda per 24-48 ore, quindi utilizzarla.
3. Pulizia della cella elettrolitica
Aprire tutto il bordo della bottiglia di vetro della cella elettrolitica.Pulire il flacone della cella elettrolitica, il tubo di asciugatura e il tappo di chiusura con acqua.Asciugalo in forno (la temperatura del forno è di circa 80 ℃) dopo la pulizia, quindi raffreddalo naturalmente.L'alcool etilico assoluto può essere utilizzato per pulire l'elettrodo di elettrolisi, mentre l'acqua è vietata.Dopo la pulizia, asciugarlo con l'asciugatrice.
Nota: non pulire i cavi degli elettrodi, come mostrato nella figura 8-1
Figura 8-1
C. Sostituire l'elettrolito
1. Estrarre l'elettrodo elettrolitico, l'elettrodo di misurazione, il tubo di asciugatura, il tappo di iniezione e altri accessori dal flacone della cella elettrolitica.
2. Rimuovere l'elettrolito da sostituire dal flacone della cella elettrolitica.
3. Pulire il flacone della cella elettrolitica, l'elettrodo elettrolitico e l'elettrodo di misurazione con etanolo assoluto.
4. Asciugare la bottiglia della cella elettrolitica pulita, l'elettrodo elettrolitico, ecc. in un forno non superiore a 50 ℃.
5. Versare il nuovo elettrolita nel flacone della cella elettrolitica e versare la quantità di circa 150 ml (tra le due linee orizzontali bianche del flacone della cella elettrolitica).
6. Installare l'elettrodo elettrolitico, l'elettrodo di misurazione e il tappo di campionamento del tubo asciutto, ecc., e versare nuovo elettrolita nell'elettrodo elettrolitico, la cui quantità versata è uguale al livello del liquido elettrolitico nel flacone della cella elettrolitica.
7. Applicare uno strato di grasso per vuoto su tutte le porte di molatura della cella elettrolitica (elettrodo elettrolitico, elettrodo di misurazione, tappo di iniezione, tappo di molatura in vetro).
8. Inserire il flacone della cella elettrolitica sostituito nel morsetto del flacone della cella elettrolitica dello strumento e portare lo strumento allo stato di titolazione.
9. Il nuovo reagente deve essere bruno-rossastro e allo stato di iodio.Utilizzare un iniettore da 50 µL per iniettare circa 50-100 µL di acqua fino a quando il reagente diventa giallo pallido.
1. Nessuna visualizzazione
Causa: Il cavo di alimentazione non è collegato;l'interruttore di alimentazione non è in buon contatto.
Trattamento: collegare il cavo di alimentazione;sostituire l'interruttore di alimentazione.
2. Circuito aperto dell'elettrodo di misura
Causa: L'elettrodo di misura e la spina dello strumento non sono ben collegati;il filo di collegamento è rotto.
Trattamento: Collegare la spina;sostituire il cavo.
3. La velocità dell'elettrolisi è sempre zero durante l'elettrolisi.
Causa: L'elettrodo elettrolitico e la spina dello strumento non sono ben collegati;il filo di collegamento è rotto.
Trattamento: Collegare la spina;sostituire il cavo.
4. Il risultato della calibrazione dell'acqua pura è inferiore, quando viene iniettato il campione di prova, non può essere rilevato dallo strumento.
Causa: L'elettrolito perde efficacia.
Trattamento: sostituire il nuovo elettrolita.
5. Il processo elettrolitico non può essere concluso.
Causa: L'elettrolito perde efficacia.
Trattamento: sostituire il nuovo elettrolita.